化妝品備案檢測(cè)是指化妝品生產(chǎn)企業(yè)在向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交化妝品備案申請(qǐng)前，對(duì)其生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行的一系列檢測(cè)和評(píng)估?；瘖y品備案檢測(cè)的目的是確?；瘖y品的質(zhì)量和安全性，以保護(hù)消費(fèi)者的健康和安全。化妝品備案檢測(cè)-第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供化妝品備案檢測(cè)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

化妝品備案檢測(cè)政策要求：

2021年1月1日開始實(shí)施的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國(guó)家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊(cè)管理，對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理。注冊(cè)備案的產(chǎn)品信息在藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢。此條例一方面規(guī)范了化妝品的注冊(cè)備案行為，另一方面也保護(hù)了消費(fèi)者的健康權(quán)益，對(duì)化妝品行業(yè)也有著深遠(yuǎn)影響。

化妝品備案檢測(cè)項(xiàng)目：

原料檢測(cè)：對(duì)化妝品所使用的原料進(jìn)行檢測(cè)，包括原料的純度、雜質(zhì)含量、有毒有害物質(zhì)含量等。

成品檢測(cè)：對(duì)化妝品的成品進(jìn)行檢測(cè)，包括成品的外觀、氣味、稠度、穩(wěn)定性、pH值等。

安全性評(píng)估：對(duì)化妝品進(jìn)行安全性評(píng)估，包括毒理學(xué)試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚過(guò)敏性試驗(yàn)等。

微生物檢測(cè)：對(duì)化妝品進(jìn)行微生物檢測(cè)，包括細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)、糞大腸菌群等。

包裝材料檢測(cè)：對(duì)化妝品的包裝材料進(jìn)行檢測(cè)，包括包裝材料的純度、耐腐蝕性、密封性等。

化妝品備案檢測(cè)流程：

樣品準(zhǔn)備：境內(nèi)責(zé)任人根據(jù)相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品，送交國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。

注冊(cè)申請(qǐng)：申請(qǐng)人向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交化妝品注冊(cè)申請(qǐng)，填寫《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表》。

受理申請(qǐng)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，符合要求的，予以受理。

技術(shù)審查：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織專家對(duì)申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)審查，包括原料檢測(cè)、配方檢測(cè)、功效檢測(cè)、安全性評(píng)估等。

行政審批：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)技術(shù)審查結(jié)果，對(duì)符合要求的申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行審批，審批通過(guò)的予以備案并發(fā)放備案號(hào)。

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